In het eerste deel staat het kind met een ontwikkelingsachterstand centraal. Hoe herkent u of er sprake is van een ontwikkelingsachterstand of dat er sprake is van een kind dat zich weliswaar trager maar toch nog binnen het normale spectrum ontwikkeld? Ook worden de mogelijke oorzaken besproken waarbij o.a. aandacht is voor het herkennen van een genetisch syndroom of een stofwisselingsziekte. En we kijken naar wie u kunt verwijzen als u zich zorgen maakt. Ook is er aandacht voor het begeleiden van het kind en de ouders waarbij een diagnose van een zeldzame genetische aandoening is gesteld. Kortom, we belichten het kind met een ontwikkelingsachterstand vanuit verschillende kanten.

In het tweede deel kijken we naar het kind met spierzwakte. Hoe kunt u herkennen dat er sprake is van spierzwakte bij baby’s, peuters, kleuters of oudere kinderen? Daarnaast is er aandacht voor de mogelijke oorzaken en hoe u kunt bijdragen aan de herkenning van de ziektebeelden. Hoe wordt tegenwoordig de diagnose gesteld en wat zijn behandelmogelijkheden? Tot slot nemen we ook hier de verschillende verwijsopties door en hoe u in uw praktijk deze kinderen zo goed mogelijk kunt begeleiden en ondersteunen.

Accreditatie ABSG 5 punten

Meer informatie en aanmelden: Scem